FITC标记的A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗体甲型流感病毒是一种重大的公共健康威胁。由基因漂移和病毒重组引起的新的流感病毒株周期性地出现,人类对此免疫力很弱或没有免疫力,导致毁灭性的大流行。甲型流感病毒可存在于多种动物中,但在鸟类中,可发
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FITC标记的富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体调节KCNA1、KCNA4和KCNAB1的电压门控钾通道。通过阻断由KCNAB1亚基介导的通道闭合,它减缓了通道失活。ADAM22的配体,通过AMPA型谷氨酸受体介导的突触传递(通过相似度)积极调
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FITC标记的突触受体相关蛋白43抗体这个基因编码一个蛋白质家族的成员,这些蛋白质是突触的受体相关蛋白。该编码蛋白包含一个保守的cAMP依赖性蛋白激酶磷酸化位点,并且通过将受体连接到潜在的突触后细胞骨架上,可能通过直接结合,在突触部位聚集和锚定烟碱乙酰胆碱受体中发挥关键作用。肌动蛋白或血影蛋白。该基因的突变可能在突触后先天性肌无力综合征中发挥作用。另一种编码
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FITC标记的PSD95结合蛋白2抗体鸟苷酸激酶是一种磷酸转移酶,从底物ATP和GMP中产生ADP和GDP。SAPAP2,也称为DAP-2(盘大相关蛋白2)和PSD-95/SAP90结合蛋白2,是一种1054氨基酸蛋白,定位于脑和肾的神经细
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FITC标记的广谱细胞角蛋白PCK抗体细胞角蛋白是在上皮组织的胞浆内细胞骨架中发现的含角蛋白的中间丝蛋白。细胞角蛋白是由包含30个基因的家族编码的。其中,20种是上皮基因,其余10种是毛细胞特异的。在细胞质中,角蛋白丝形成一个从细胞核表面延
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路,可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)的原因之一。常
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FITC标记的蛋白酶激活复合物亚基2抗体26S蛋白酶体是由2个复合物、一个20S核和一个19S调节剂组成的高度有序的多催化蛋白酶复合物。20S核由4个环组成,其中有28个不相同的亚基;2个环由7个α亚基组成,2个环由7个β亚基组成。19S调
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FITC标记的磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体质膜中的电压门控K+通道控制神经元、肌肉和其他兴奋性细胞的复极和动作电位的频率。毛孔形成(α)亚单位电压门控快速灭活A型钾通道。可能有助于I(to)电流在心脏和I(SA)电流神经元。通道
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FITC标记的有丝分裂着丝粒蛋白F抗体有丝分裂功能和染色体分离所需的有丝分裂。动力蛋白定位的动力蛋白,LIS1,NDE1和NDEL1。通过与Stx4和SnAP25的关联作为循环囊泡和微管网络之间的连接,调节质膜的再循环。通过调节Rb蛋白在细
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FITC标记的1号染色体开放阅读框163抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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