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基于PCR的技术可检测点突变、缺失、单碱基置换、突变导致的限制性内切酶位点改变等基因突变。

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基因合成是指在体外合成双链DNA分子的一门技术,与寡核苷酸合成有所不同，寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成的长度范围50bp-12 kb。可根据客户需求，提供全基因合成服务，速度快、周期短、价格优惠。合成

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RACE(rapid-amplification of cDNA ends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。

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在抗原肽抗体的结合反应中，抗体参与结合的部位称抗体的对位(paratope)，抗原参与结合的部位以前多称为抗原决定簇，现在称为抗原的表位(epitope)。

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在体外将各种来源的遗传物质和载体DNA相结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子

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对一般的基因合成我们将在2周为您提供克隆于T载体的质粒，并提供测序报告。我公司对复杂基因（高GC含量和重复序列等）的合成有一定的经验，欢迎咨询和洽谈。

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