显微注射操作
显微操作技术是指在高倍倒置显微镜下，利用显微操作器，控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置，用来进行细胞或早期胚胎操作的一种方法，该技术包括：细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等。显微注射应用的范围非常广泛，从辅助（体外）细胞受精技术至分子和细胞基本组分的转运都需使用这一技术
小鼠生殖力挽救并快速扩繁至纯合子
当您珍贵的基因工程小鼠因为老龄化、疾病、肥胖、虚弱...等问题不再繁育时 ， 可能导致以下意外情况发生 ： 1、基因工程小鼠面临断代风险，导致品系丢失； 2、重新构建模型需花费较多的经费和时间，课题无法按期开展； 3、论文进度受阻，学术创新被抢先发表。 济世金编公司运用新研发的胚胎工程技术开展不孕不
蛋白质结构的测定方法有
蛋白质结构的测定方法包括X射线晶体学、核磁共振（NMR）和冷冻电子显微镜（cryo-EM）。X射线晶体学是利用X射线与蛋白质晶体的相互作用来推断蛋白质的原子级结构，这种方法已经成功解析了大量的蛋白质三维结构，是目前主要的蛋白质结构测定方法之一。然而，由于需要产生高质量的蛋白质晶体，这种方法在某些情况
如何测定氨基酸的序列
测定氨基酸的序列最常用的技术是Edman降解法，该方法通过连续地移除蛋白质N端的氨基酸，一步步地揭示蛋白质的氨基酸序列。首先，蛋白质与Edman试剂反应，使N端的氨基酸形成一个可溶的衍生物。然后，通过酸性条件下的热处理将其从蛋白质中剥离，进而进行高效液相色谱（HPLC）分析，以确定被剥离的氨基酸的性
蛋白鉴定质谱
蛋白鉴定质谱通常包括蛋白质提取、酶解、液相色谱分离和质谱检测等步骤。在蛋白质酶解后，得到的肽段经过液相色谱分离，得到不同的色谱峰，再通过质谱检测，得到每个色谱峰对应的肽段质谱图。通过对质谱数据的解析和比对，可以得到蛋白质的序列信息和修饰情况。 蛋白鉴定质谱在生物学研究中有着广泛的应用，如蛋白质组学
组蛋白修饰的原理
组蛋白修饰的原理涉及到DNA如何被打包成染色质，并通过组蛋白的化学修饰来调控染色质的结构，进而影响基因的表达。在细胞中，DNA是与组蛋白相结合并卷绕在一起形成核小体的。由于DNA有负电荷，组蛋白有正电荷，因此，DNA可以紧紧的卷绕在组蛋白上。然而，这种简单的电荷相吸并不足以解释DNA在细胞内如何被高
圆二色谱结果分析
圆二色谱分析主要应用于生物科学领域，用于测定蛋白质和其他大分子在特定环境下的结构变化。该方法通过对样品进行圆二色光谱测量，获取到样品在不同波长下的吸收率，进而分析其结构，比如二级结构等。在生物科学领域，圆二色谱分析被广泛用于研究蛋白质的折叠、聚合、结构稳定性以及与其它分子的相互作用。 同时，圆二色
蛋白质氨基酸序列的测定方法
蛋白质氨基酸序列的测定主要用于确定蛋白质序列中各个氨基酸的排列顺序。这一过程对于理解蛋白质的功能、结构，以及其与其他生物分子的相互作用具有重要意义。蛋白质氨基酸序列的测定方法主要包括直接测序法和间接测序法。直接测序法中，最常用的是Edman降解法，通过逐个去除氨基酸残基并测定其种类，从而得知蛋白质的
测定蛋白质c端的方法
测定蛋白质C端的方法主要包括生物信息学方法和实验室实验方法。生物信息学方法主要包括基于比较基因组学的方法和基于机器学习的方法。前者通过比较已知的蛋白质C端序列，建立了生物学上有意义的特征模型，后者则利用机器学习算法，如支持向量机和人工神经网络等，预测蛋白质C端序列。 实验室实验方法则包括质谱法、E
检测组蛋白甲基化方法
组蛋白甲基化对于基因的表达调控起着关键作用。对其进行准确、有效的检测，有利于我们更深入地理解其在生物学过程和疾病发生中的功能。检测组蛋白甲基化方法主要包括免疫荧光染色、免疫沉淀、质谱分析、免疫印迹分析等。 免疫荧光染色和免疫沉淀主要通过使用特异性抗体来检测特定的组蛋白甲基化位点，而质谱分析和免疫印