Edman降解如何实现N端蛋白质测序？步骤与机制解析
Edman降解如何实现N端蛋白质测序？Edman降解的核心原理是基于N端氨基酸的化学选择性降解，通过环化裂解逐步去除蛋白质N端的氨基酸，并以稳定的衍生物形式进行检测。该方法基于化学反应，利用异硫氰酸苯酯（PITC）特异性地与N端氨基酸结合，通过逐级切除并鉴定多肽链N端的氨基酸，实现N端蛋白质测序。E
无标记定量蛋白质组学 vs. 标记定量蛋白质组学：如何选择？
在蛋白质组学研究中，“定量”技术的选择决定了实验的分辨率、可靠性与应用广度。面对多样化的样本类型与科研目标，研究人员往往在“无标记定量蛋白质组学（Label-Free）”与“标记定量蛋白质组学（Labeling，如TMT、iTRAQ）&rd
DIA蛋白质组学原理与流程解析：以SWATH-MS为例
在后基因组时代，研究人员越来越关注蛋白质层面的动态变化，以弥补基因组和转录组信息的不足。质谱（Mass Spectrometry, MS）作为现代蛋白质组学研究的核心工具，不断推动生物医学研究的深度与广度。而在众多质谱采集模式中，数据非依赖采集（Data-Independent Acquisitio
从碎片到完整：AI驱动的蛋白全长测序技术如何解决翻译后修饰难题？
蛋白质的结构与功能不仅由氨基酸序列决定，更受多种翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）精细调控。磷酸化、乙酰化、糖基化、泛素化等PTMs在信号传导、转录调控、细胞周期、应激反应等生物过程中发挥着核心作用。然而，这些修饰的多样性和复杂性也使其难以全面
癌症生物标志物发现必备：蛋白全长测序在肿瘤蛋白质组学中的关键作用
随着精准医疗和个体化治疗的发展，癌症生物标志物的发现已成为癌症早筛、预后评估和治疗决策的核心环节。然而，传统蛋白质组学技术通常聚焦于蛋白质的局部片段或肽段信息，难以全面解析蛋白的结构变异，例如剪接异构体、翻译后修饰（PTMs）和非典型突变蛋白。这使得许多潜在的肿瘤相关标志物在“拼图&rd
基于SWATH-MS的蛋白质组学在临床研究中的应用与方案
在现代临床研究中，探索疾病的分子机制、寻找早期诊断标志物以及指导个体化治疗成为核心课题。蛋白质组学作为连接基因表达与表型变化的关键研究手段，已被广泛应用于肿瘤学、免疫学、神经科学等多个领域。近年来，SWATH-MS（Sequential Window Acquisition of All Theor
SWATH-MS助力植物蛋白质组学研究：从实验到数据解析
植物作为复杂而多样的生物系统，在应对环境变化、调节自身生长发育过程中展现出高度动态的分子调控能力。为了深入理解植物的生理机制，蛋白质组学正成为继基因组和转录组之后的重要研究手段。随着质谱技术的不断演进，SWATH-MS（Sequential Window Acquisition of All The