荧光定量PCR
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR
分子信标-Taqman探针-MGB探针-地高辛探针
荧光定量PCR探针合成(免费提供探针设计(仅限闪晶公司客户)，设计好后发给客户确认，然后再合成标记，成功率>99%) E-mail:master@shinegene.org.cn or shinegene@vip.163.com 名 称 2 OD（￥） 5 OD（￥）
多肽合成/多肽修饰
多肽合成服务价格（大宗用户价格面议,电话:021-54460831）多肽合成订单下载 多肽分析软件免费下载 重量/纯度 粗品 脱盐 75% 85% 90% 95% 98% 1-4mg ￥25 ￥32 ￥50 ￥60 ￥70 ￥80
5'-RACE 3'-RACE
5'-RACE 3'-RACE 我们可以根据某基因的一段已知序列（或一段同源序列），利用 3' -RACE 方法获得该基因的 3' 端序列，或利用 5'-RACE 方法获得该基因的 5' 端序列。 服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA
全基因合成1.20/bp/钓基因
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蛋白表达－蛋白纯化
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重组腺病毒/慢病毒构建包装服务
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荧光定量PCR检测
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组蛋白翻译后修饰分析
组蛋白是DNA的主要包装物，其中的一些氨基酸残基可以通过翻译后修饰（如乙酰化、甲基化、磷酸化等）改变其化学性质，从而影响DNA的包装状态和基因表达。这些修饰形式繁多，且相互之间可能存在交互或协同作用。 组蛋白翻译后修饰分析的主要技术方法包括质谱分析、免疫荧光定量、ChIP-Seq等。质谱分析可以定
